Το συγκεκριμένο άρθρο αφορά όσους έχουν εμβολιαστεί με το εμβόλιο της Pfizer. Με δεδομένο όμως ότι και η Moderna έχει παρόμοια συστατικά στο εμβόλιό της, υποθέτω ότι αφορά και όσους έχουν εμβολιαστεί με Moderna και με τεχνολογία mRNA γενικώς….
Η ΕΛΊΤ ΈΧΕΙ ΉΔΗ ΑΠΟΣΥΡΘΕΊ ΣΤΑ ΚΡΗΣΦΎΓΕΤΆ ΤΗΣ, ΚΥΚΛΟΦΌΡΗΣΑΝ ΤΗ ΓΕΝΟΚΤΟΝΊΑ, ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΤΗΝ ΚΑΙ ΚΛΆΨΤΕ, ΤΗΝ ΈΧΟΥΜΕ ΠΑΤΉΣΕΙ. Τα ίδια τα έγγραφα της PFIZER δηλώνουν ότι τόσο η εισπνοή όσο και η επαφή με το δέρμα θα μεταφέρουν ό,τι υπάρχει στο εμβόλιο από τον εμβολιασμένο στον μη εμβολιασμένο:
1. Εάν ένας άνδρας που δεν έχει εμβολιαστεί αγγίξει μια εμβολιασμένη γυναίκα ή αναπνεύσει οποιονδήποτε αέρα που αναπνέει (με άλλα λόγια, περνάει από δίπλα της στο γραφείο) και στη συνέχεια κάνει έρωτα με τη γυναίκα του, η γυναίκα του μπορεί να έχει ανεπιθύμητη ενέργεια και θα πρέπει να αποφύγει να κάνει παιδιά.
2. Εάν μια γυναίκα που δεν έχει εμβολιαστεί ποτέ εκτεθεί σε μια γυναίκα που έχει εμβολιαστεί, μπορεί:
Α: να αποβάλει,
Β: να κάνει ακούσια διακοπή κύησης,
Γ: να δηλητηριάσει ένα μωρό μέσω του μητρικού της γάλακτος
Δ: να αποκτήσει μωρά με νοητικά προβλήματα.
Αυτό είναι καθολικό και πολύ κακό. Εδώ είναι ένα μικρό τμήμα του κειμένου:
8.3.5.3. Επαγγελματική έκθεση
«Επαγγελματική έκθεση συμβαίνει όταν ένα άτομο έρχεται σε απρογραμμάτιστη άμεση επαφή με ένα πειραματόζωο εμβολίου, η οποία μπορεί να οδηγήσει ή όχι στην εμφάνιση ανεπιθύμητου συμβάντος. Τα άτομα αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, μέλη της οικογένειας και άλλα άτομα που βρίσκονται γύρω από τον συμμετέχοντα στη δοκιμή.
Όταν συμβαίνουν τέτοιες εκθέσεις, ο ερευνητής πρέπει να τις αναφέρει στην Pfizer Safety εντός 24 ωρών από τη στιγμή που αντιλαμβάνεται πότε συνέβησαν, ανεξάρτητα από το αν υπάρχει ή όχι σχετικό δευτερογενές ανεπιθύμητο συμβάν. Αυτό πρέπει να αναφερθεί χρησιμοποιώντας το έντυπο αναφοράς δευτερογενούς ανεπιθύμητου συμβάντος του εμβολίου. ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΟΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΔΕΝ ΑΦΟΡΟΎΝ ΣΥΜΜΕΤΈΧΟΝΤΑ ΠΟΥ ΣΥΜΜΕΤΈΧΕΙ ΣΤΗ ΜΕΛΈΤΗ, ΟΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΘΑ ΔΙΑΤΗΡΗΘΟΎΝ ΧΩΡΙΣΤΆ ΑΠΌ ΤΗ ΜΕΛΈΤΗ».
——-
ΝΑ ΔΙΕΥΚΡΙΝΙΣΟΥΜΕ: Οι συμμετέχοντες σε μελέτες εμβολίων γίνονται σούπερ διασπορείς κάποιου πράγματος, δεν λένε τι είναι, αλλά προκαλεί δευτερογενή ανεπιθύμητα συμβάντα σε άτομα που δεν είχαν ποτέ το εμβόλιο, όταν εκτίθενται σε άτομα που είχαν το εμβόλιο.
ΑΥΤΟ ΕΙΝΑΙ ΤΟΣΟ ΚΑΚΟ που ακριβώς εδώ, σε αυτό το μικρό κομμάτι του παρατιθέμενου κειμένου, προειδοποιεί ότι οι ανεμβολίαστοι άνδρες που έχουν εκτεθεί σε μια γυναίκα που έχει εμβολιαστεί θα μεταδώσουν στη συνέχεια ό,τι υπάρχει στο εμβόλιο σε μια άλλη γυναίκα.
Ακόμα και το σχετικά μικρό τμήμα του εγγράφου που έχω βάλει παρακάτω εδώ λέει ότι το εμβόλιο προκαλεί αυτόματες αποβολές και αναπαραγωγικά προβλήματα όταν ανεμβολίαστοι άνθρωποι εκτίθενται σε εμβολιασμένους και ότι το μητρικό γάλα από μια εμβολιασμένη μητέρα μπορεί να βλάψει το βρέφος.
Είναι αλήθεια παιδιά, το εμβόλιο είναι όντως ένεση στείρωσης και θανατηφόρα σε βάθος ωρών ή και έως 8 ετών.
Μην επιτρέψετε στους εμβολιασμένους να έρθουν κοντά σας, είναι πλέον επίσημο.
Ακολουθεί ένα μικρό μέρος αυτού του τεράστιου εγγράφου, κατευθείαν από την pfizer:
Όροι:
Μελέτη παρέμβασης – Ένα πειραματόζωο εμβολίου.
ΑΕ – Ανεπιθύμητο συμβάν σε κάποιον που έλαβε το εμβόλιο.
SAE- Ανεπιθύμητο συμβάν σε κάποιον που εκτέθηκε σε κάποιον που έλαβε το εμβόλιο.
EDP- Έκθεση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
8.3.5. Έκθεση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού και επαγγελματική έκθεση Η έκθεση στην υπό μελέτη παρέμβαση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού και η επαγγελματική έκθεση πρέπει να αναφερθούν στην ασφάλεια της Pfizer εντός 24 ωρών από τη στιγμή που ο ερευνητής θα το αντιληφθεί.
8.3.5.1. Έκθεση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης Μια ΠΕΠ λαμβάνει χώρα εάν:
* Μια γυναίκα συμμετέχουσα διαπιστωθεί ότι είναι έγκυος ενώ λαμβάνει ή μετά τη διακοπή της παρέμβασης της μελέτης.
* Ένας άνδρας συμμετέχων που λαμβάνει ή έχει διακόψει την παρέμβαση της μελέτης εκθέτει μια γυναίκα σύντροφο πριν ή γύρω από τη στιγμή της σύλληψης.
* Γυναίκα διαπιστώνεται ότι είναι έγκυος ενώ εκτίθεται ή έχει εκτεθεί σε παρέμβαση μελέτης λόγω περιβαλλοντικής έκθεσης. Παρακάτω παρατίθενται παραδείγματα περιβαλλοντικής έκθεσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης:
* Ένα θηλυκό μέλος της οικογένειας ή ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης αναφέρει ότι είναι έγκυος αφού έχει εκτεθεί στην παρέμβαση της μελέτης μέσω εισπνοής ή δερματικής επαφής.
* Ένα αρσενικό μέλος της οικογένειας ή ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης που έχει εκτεθεί στην παρέμβαση της μελέτης μέσω εισπνοής ή δερματικής επαφής και στη συνέχεια εκθέτει τη γυναίκα σύντροφό του πριν ή γύρω από τη στιγμή της σύλληψης.
____
Εάν αυτός ο εμβολιασμός δεν μεταδίδεται σε άλλους ανθρώπους, γιατί η επαφή μεταξύ εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων να είναι ένα γεγονός που αξίζει να σημειωθεί; Εάν αυτός ο εμβολιασμός δεν μεταδίδεται, τότε ΓΙΑΤΙ ένας άντρας που έχει βρεθεί κοντά σε μια εμβολιασμένη γυναίκα, ακόμη και αν δεν την άγγιξε ή δεν έκανε σεξ, πρέπει να ανησυχεί όσο είναι έγκυος η δική του γυναίκα;
____.
Δεν είναι μόνο αυτό, το παρακάτω είναι λεπτομερές και πολύ χειρότερο.
Ο ερευνητής οφείλει να αναφέρει το ΕDP στην Pfizer Safety εντός 24 ωρών από τη στιγμή που θα το αντιληφθεί, ανεξάρτητα από το αν έχει προκύψει SΑΕ. Οι αρχικές πληροφορίες που υποβάλλονται πρέπει να περιλαμβάνουν την αναμενόμενη ημερομηνία του τοκετού (βλ. παρακάτω για πληροφορίες σχετικά με τη διακοπή της εγκυμοσύνης).
* Εάν εμφανιστεί ΕDP σε μια συμμετέχουσα ή στη σύντροφο μιας συμμετέχουσας, ο ερευνητής πρέπει να αναφέρει αυτές τις πληροφορίες στην Pfizer Safety στο Έντυπο αναφοράς SAE για το εμβόλιο και σε ένα συμπληρωματικό έντυπο ΕDP, ανεξάρτητα από το εάν έχει εμφανιστεί SAE. Τα στοιχεία της εγκυμοσύνης θα συλλέγονται μετά την έναρξη της παρέμβασης της μελέτης και μέχρι 6 μήνες μετά την τελευταία δόση της παρέμβασης της μελέτης.
* Εάν το EDP εμφανιστεί στο πλαίσιο περιβαλλοντικής έκθεσης, ο ερευνητής πρέπει να αναφέρει τις πληροφορίες στην Ασφάλεια της Pfizer χρησιμοποιώντας το Έντυπο Αναφοράς SAE εμβολίου και το Συμπληρωματικό Έντυπο EDP. Δεδομένου ότι οι πληροφορίες έκθεσης δεν αφορούν τον συμμετέχοντα που έχει εγγραφεί στη μελέτη, οι πληροφορίες δεν καταγράφονται σε CRF- ωστόσο, ένα αντίγραφο του συμπληρωμένου Εντύπου αναφοράς SAE εμβολίου διατηρείται στον φάκελο του ερευνητή. Για όλες τις αναφορές EDP με άγνωστη έκβαση, διενεργείται παρακολούθηση για τη λήψη γενικών πληροφοριών σχετικά με την εγκυμοσύνη και την έκβασή της. Ο ερευνητής παρακολουθεί την εγκυμοσύνη μέχρι την ολοκλήρωσή της (ή μέχρι τη διακοπή της εγκυμοσύνης) και ενημερώνει την Pfizer Safety για την έκβαση ως συνέχεια του αρχικού συμπληρωματικού εντύπου EDP. Σε περίπτωση ζωντανού τοκετού, η δομική ακεραιότητα του νεογνού μπορεί να αξιολογηθεί κατά τη στιγμή της γέννησης. Σε περίπτωση διακοπής της κύησης, θα πρέπει να διευκρινίζεται ο λόγος (οι λόγοι) διακοπής και, εάν είναι κλινικά δυνατό, η δομική ακεραιότητα του διακοπτόμενου εμβρύου θα πρέπει να αξιολογείται με αδρή οπτική επιθεώρηση (εκτός εάν τα ευρήματα των εξετάσεων πριν από την επέμβαση είναι πειστικά για συγγενή ανωμαλία και τα ευρήματα αναφέρονται). Οι μη φυσιολογικές εκβάσεις της εγκυμοσύνης θεωρούνται SAE. Εάν η έκβαση της εγκυμοσύνης πληροί τα κριτήρια για SAE (δηλ. έκτοπη κύηση, αυτόματη αποβολή, ενδομήτριος εμβρυϊκός θάνατος, νεογνικός θάνατος ή συγγενής ανωμαλία), ο ερευνητής θα πρέπει να ακολουθήσει τις διαδικασίες για την αναφορά των SAE. Ακολουθούν πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τις εκβάσεις της εγκυμοσύνης που αναφέρονται στην Pfizer Safety ως SAE:
* Αυθόρμητη έκτρωση, συμπεριλαμβανομένης της αποβολής και της αποτυχημένης έκτρωσης.
* Οι νεογνικοί θάνατοι που συμβαίνουν εντός 1 μηνός από τη γέννηση πρέπει να αναφέρονται, χωρίς να λαμβάνεται υπόψη η αιτιώδης συνάφεια, ως SAE. Επιπλέον, οι θάνατοι βρεφών μετά τον 1 μήνα θα πρέπει να αναφέρονται ως SAE όταν ο ερευνητής εκτιμά ότι ο θάνατος του βρέφους σχετίζεται ή πιθανώς σχετίζεται με την έκθεση στην παρέμβαση της μελέτης. Ο χορηγός μπορεί να ζητήσει πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με την EDP. Η περαιτέρω παρακολούθηση των εκβάσεων γέννησης θα γίνεται κατά περίπτωση (π.χ. παρακολούθηση των πρόωρων βρεφών για τον εντοπισμό αναπτυξιακών καθυστερήσεων). Σε περίπτωση έκθεσης του πατέρα, ο ερευνητής θα παράσχει στον συμμετέχοντα το έντυπο αποδέσμευσης πληροφοριών από τον έγκυο σύντροφο για να το παραδώσει στον σύντροφό του. Ο ερευνητής πρέπει να τεκμηριώνει στα έγγραφα πηγής ότι ο συμμετέχων έλαβε το Έντυπο Αποδέσμευσης Πληροφοριών Εγκύου Εταίρου για να το παραδώσει στη σύντροφό του.
8.3.5.2. Έκθεση κατά τη διάρκεια του θηλασμού Έκθεση κατά τη διάρκεια του θηλασμού λαμβάνει χώρα εάν:
* Μια γυναίκα συμμετέχουσα διαπιστωθεί ότι θηλάζει ενώ λαμβάνει ή μετά τη διακοπή της παρέμβασης της μελέτης.
* Διαπιστώνεται ότι μια γυναίκα θηλάζει ενώ εκτίθεται ή έχει εκτεθεί στην παρέμβαση της μελέτης (δηλαδή, περιβαλλοντική έκθεση). Παράδειγμα περιβαλλοντικής έκθεσης κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι ένα θηλυκό μέλος της οικογένειας ή ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης που αναφέρει ότι θηλάζει αφού έχει εκτεθεί στην παρέμβαση της μελέτης μέσω εισπνοής ή δερματικής επαφής. Ο ερευνητής πρέπει να αναφέρει την έκθεση κατά τη διάρκεια του θηλασμού στην Pfizer Safety εντός 24 ωρών από τη στιγμή που θα το αντιληφθεί ο ερευνητής, ανεξάρτητα από το αν έχει προκύψει SAE. Οι πληροφορίες πρέπει να αναφερθούν χρησιμοποιώντας το έντυπο αναφοράς SAE εμβολίου. Όταν η έκθεση κατά τη διάρκεια του θηλασμού συμβαίνει στο πλαίσιο περιβαλλοντικής έκθεσης, οι πληροφορίες έκθεσης δεν αφορούν τον συμμετέχοντα που έχει εγγραφεί στη μελέτη, οπότε οι πληροφορίες δεν καταγράφονται σε CRF. Ωστόσο, ένα αντίγραφο του συμπληρωμένου εντύπου αναφοράς SAE εμβολίου διατηρείται στον φάκελο του ερευνητή. Δεν δημιουργείται έκθεση έκθεσης κατά τη διάρκεια του θηλασμού όταν ένα φάρμακο της Pfizer που έχει εγκριθεί ειδικά για χρήση σε θηλάζουσες γυναίκες (π.χ. βιταμίνες) χορηγείται σύμφωνα με την εγκεκριμένη χρήση. Ωστόσο, εάν το βρέφος εμφανίσει SAE που σχετίζεται με ένα τέτοιο φάρμακο, η SAE αναφέρεται μαζί με την έκθεση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Εδώ είναι το ξεκάθαρο μέρος αυτού, που μπορεί να καταλάβει ο καθένας:
8.3.5.3. Επαγγελματική έκθεση Επαγγελματική έκθεση συμβαίνει όταν ένα άτομο έρχεται σε απρογραμμάτιστη άμεση επαφή με την παρέμβαση της μελέτης, η οποία μπορεί να οδηγήσει ή όχι στην εμφάνιση ΑΕ. Τα πρόσωπα αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, μέλη της οικογένειας και άλλους ρόλους που εμπλέκονται στη φροντίδα του συμμετέχοντα στη δοκιμή. Ο ερευνητής πρέπει να αναφέρει την επαγγελματική έκθεση στην Pfizer Safety εντός 24 ωρών από τη στιγμή που θα το αντιληφθεί ο ερευνητής, ανεξάρτητα από το αν υπάρχει σχετική SAE. Οι πληροφορίες πρέπει να αναφέρονται με τη χρήση του εντύπου αναφοράς SAE εμβολίου. Δεδομένου ότι οι πληροφορίες δεν αφορούν συμμετέχοντα που έχει εγγραφεί στη μελέτη, οι πληροφορίες δεν καταγράφονται σε CRF- ωστόσο, ένα αντίγραφο του συμπληρωμένου Εντύπου αναφοράς SAE εμβολίου διατηρείται στον φάκελο του ερευνητή.
Πρόσθετοι Σχολιασμοί του bestnewshere:
— Γι αυτό βλέπουμε τον Μπάιντεν σε green screen. Είναι ΟΛΟΙ σε green screen τώρα, απλά πιάσαμε τον Μπάιντεν. Είναι green screen και δουλεύουν από σκηνικά γιατί έχουν ανοίξει το κουτί της Πανδώρας και σκοπεύουν να κρυφτούν μέχρι να τελειώσουν όλα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πολλοί άνθρωποι ισχυρίζονται ότι ο Λευκός Οίκος είναι άδειος και ότι εργάζονται σε στημένο σκηνικό ενώ δεν είναι πραγματικά εκεί. Επειδή δεν είναι εκεί! Αν βγουν κάποια στιγμή στην κάμερα, δεν θα είναι εκεί που λένε ότι είναι.
— Η Ινδία ζει αυτή τη στιγμή μία καταστροφή, επειδή ξεκίνησε πρώτη με τα εμβόλια και έχει τους περισσότερους εμβολιασμένους από οποιαδήποτε άλλη χώρα.
Μετάφραση από το πρωτότυπο: Διόδοτος (Κώστας Ταύρος)
πηγή αρχικής δημοσίευσης: bestnewshere.com
πηγή: Διόδοτος