ΑSTRA ZENECA: Το εμβόλιο μου περιέχει "γενετικά τροποποιημένο οργανισμό"!. Καταγγελία στην Ευρωπαική Επιτροπή και Εισαγγελείς.

 


AITHΣΗ

Δρ. Δημ. Αντωνίου, PhD, FRCS

Γενικός Χειρουργός

Δημ. Βώκου 6, Χαλκίδα ΤΚ 34132, ΕΛΛΑΔΑ

ΑΔΤ ΑΙ 986650/ΤΑ Χαλκίδος

Τηλ. +30 22210-62743

ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ

ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΚΙ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

                                   CAB-KYRIAKIDES-CONTACT@ec.europa.eu
Subject: ΠΑΡΑΝΟΜΗ ΑΔΕΙΟΔΟΤΗΣΗ ΕΜΒΟΛΙΩΝ "ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝΟΡΓΑΝΙΣΜΏΝ", ΤΗΣ ASTRA ZENECA KAI PFIZER

Your reference: Ares(2021)1341537/18-02-2021

Σχετικό: To αρ.πρωτ. SANTE.DDG1.B.5/FI/an(2021)1400566 Βρυξέλλες, έγγραφη απάντησή σας.

Σε συνέχεια της παραπάνω αλληλογραφία μας προ μηνός, σας καταγγέλλω ότι η ΕΜΑ στην άδεια που χορήγησε για το εμβόλιο της Astra Zeneca αναφέρει ρητά ότι το εμβόλιο αυτό περιέχει "Γενετικά τροποποιημένο οργανισμό"! Συνεπώς η χορήγηση της άδειας "υπό όρους" εδόθη κατά ρητή παράβαση των Κανονισμών 726/2004 και 506/2006 και των Οδηγιών 2001/83/ΕΚ και 2001/18/ΕΚ και πρέπει να ανακληθεί άμεσα, μαζί με αυτή για το εμβόλιο της Pfizer για τον ίδιο λόγο.  Σας ενημερώνω επίσης ότι το θέμα αυτό -και το εμβόλιο της Pfizer-έχει κατατεθεί στην ελληνική δικαιοσύνη. Σας καλώ τέλος, αν και δεν έχω ελπίδα να το κάνετε-να παραπέμψετε ΕΣΕΙΣ την ΕΠΙΤΡΟΠΗ στο Ευρωπαικό Δικαστήριο για την παραπάνω χορήγηση της άδειας αυτής σε ΓΤΟ με συνέπεια την πρόκληση ανυπολόγιστης βλάβης του παγκοσμίου περιβάλλοντος και του ανθρωπίνου είδους. Ιδού η σχετική αναφορά: 

ZHTΩ από τις αρμόδιες Γενικές Αστυνομικές Δ/νσεις Ευβοίας και Κορίνθου στις οποίες διαβιβάζεται η παρούσα, να την διαβιβάσουν άμεσα στις αντίστοιχες τοπικές εισαγγελίες, να την συσχετίσουν με τις αντίστοιχες δικογραφίες που έχουν ήδη σχηματιστεί μετά από δικές μου μηνύθσεις για το ίδιο θέμα. 

 Χαλκίδα 09-03-2021            Δημ. Αντωνίου


ΔΙΑΒΙΒΑΣΤΗΚΕ ΚΑΙ ΣΤΟΥΣ: 

Κε Επιθεωρητά του Αρείου Πάγου, Κε Εισαγγελέα Εφετών

Παρακαλώ να επέμβετε άμεσα, ενημερώνοντας ταυτόχρονα και την  εισαγγελέα του Αρείου Πάγου.

Εκτός του θέματος αυτού (των γενετικά τροποποιημένων εμβολίων), επείγεται κι άμεση έρευνά σας για τα 10άδες θύματα παραλύσεων και θανάτων σχετιζομένων ΑΜΕΣΑ με το εμβόλιο της Pfizer, τα οποία αποσιωπώνται επίσημα κι από τα ίδια τα θύματα και τους συγγενείς των, από φόβο!, από έλλειψη δικηγορικής βοήθειας κλπ., αλλά έχουν καταγγελθεί σε εμένα ΑΜΕΣΑ, καθώς και στο διαδίκτυο. Υπάρχουν σχετικές μου μηνύσεις στην Εισαγγελία Πειραιά  και Κέρκυρας. Παραλύσεις έχουν συμβεί στην Κέρκυρα (δύο), Αλεξανδρούπολη (μία), θάνατοι στην Σπάρτη και Ιωάννινα (ιατρός Ακριτίδης, όπως φημολογείται) και φανάζομαι κι άλλες. Στοιχεία αναζητώνται από όλες τις αρμόδιες υγειονομικές αρχές της χώρας. Διαπράττεται μια γενοκτονία του Ελληνικού Λαού, μπροστά σε άφωνους εισαγγελείς (οι μηνύσεις κι αναφορές μου προς όλες σχεδόν τις εισαγγελίες εκκρεμούν αναπάντητες από το τέλος Δεκεμβρίου 2020). 

Λόγω της κρισιμότητας της κατάστασης, ζητώ να συγκληθεί το Συμβούλιο Εφετών Αθηνών για να ορίσει Εφέτη Εισαγγελέα κι Ανακριτή. 

Δημ. Αντωνίου

ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ

Του Δρ. Δημητρίου Αντωνίου PhD, FRCS, Χειρουργού

Δ/νση:  Οδός Δημ. Βώκου 6, Χαλκίδα ΤΚ 34132- ΕΛΛΑΔΑ- GREECE     

ΑΔΤ ΑΙ 986650/ΤΑ Χαλκίδος, ΑΦΜ 059325986 ΔΟΥ Χαλκίδος        

τηλ.22210-62743, e-mail: dr.dim.antoniou@gmail.com

www.zoidosia.blogspot.com

ΘΕΜΑ:  Έκθεση σε άμεσο κίνδυνο της Υγείας και Ζωής των εμβολιασθέντων με εμβόλιο που είναι «γενετικά τροποποιημένος οργανισμός»  χωρίς ΑΔΕΙΑ από τις αρμόδιες Ευρωπαικές (κι Ελληνικές) Αρχές.

ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΑΝ ΤΟΥ ΑΡΕΙΟΥ ΠΑΓΟΥ ΚΑΙ ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΑ ΕΦΕΤΩΝ ΑΘΗΝΩΝ

Αξιότιμε Κε Εισαγγελέα του Αρείου Πάγου

Διενεργούνται ήδη από την 26-12-2020 σε όλη την Ελλάδα οι εμβολιασμοί σε διάφορα νοσοκομεία της χώρας, με το εμβόλιο BNT162b2 της Pfizer και πρόσφατα και με το εμβόλιο COVID-19 vaccine ASTRA ZENECA κατά του κορονοιού SARS-COV-2.

Ο εμβολιασμός όμως αυτός στην Ελλάδα με τα εμβόλια αυτά, διεξάγεται χωρίς να τηρούνται οι προυποθέσεις κυκλοφορίας και χρήσης  φαρμάκων-εμβολίων που είναι «γενετικά τροποποιημένοι-μεταλλαγμένοιοργανισμοί», επιπλέον δε –και το σημαντικότερο- διενεργείται και ΧΩΡΙΣ ΑΔΕΙΑ από τις αποκλειστικά αρμόδιες αρχές της ΕΕ, ήτοι την Επιτροπής (Commission), όπως απαιτούν οι παρακάτω Ευρωπαικές Οδηγίες και Κανονισμοί, που συνιστούν αντίστοιχα και στοιχεία του ελληνικού δικαίου, κατισχύουσες πάσης αντίθετης εθνικής διάταξης:

1) αρ. 1,1παρ.4, 5παρ.2,3, 6 της Οδηγίας 2001/83/ΕΚ/06-11-2001), Παράρτημα Ι Μέρος ΙVπαρ.3.2.1.1.

2) αρ.1,2παρ.4, 12-19-24 της Οδηγίας 2001/18/ΕΚ/12-03-2011, Παράρτημα ΙΑ` και ΙΙ,ΙΙΙ 

3) αρ.2,3,4,6παρ.2α,γ,3 και αρ. 10,12, 14παρ.7,8,9 Κανονισμού 726/31-03-2004, που διαβάζεται σε συνδυασμό με τις δύο προαναφερόμενες Οδηγίες και του ν.1316/1983 αρ.14.

Όπως ανέφερα και στο προηγούμενο e-mail μου, και τα δύο αυτά εμβόλια συνιστούν –εκ του τρόπου παρασκευής και δράσης των - «γενετικά τροποποιημένοι-μεταλλαγμένοιοργανισμοί». Μάλιστα η άδεια που εδόθη «υπό όρους» (κι όχι έκτακτης ανάγκης) από την ΕΜΑ για το εμβόλιο της ASTRA ZENECA και στην παρ.2 αυτής αναφέρεται ΡΗΤΑ ότι το «εμβόλιο αυτό περιέχει γενετικά τροποποιημένο οργανισμό».

Σύμφωνα με την παραπάνω ευρωπαική νομοθεσία, η διενέργεια εμβολιασμών με «γενετικά τροποποιημένους-μεταλλαγμένους οργανισμούς», γίνεται μόνο με την χορήγηση «κανονικής άδειας» και μόνο μετά από (πολύχρονες) περιβαλλοντολογικές μελέτες αξιολόγησης περιβαλλοντολογικού κινδύνου από την χρήση του,  μελέτες όμως που δεν έγιναν με τα δύο αυτά εμβόλια, όπως προφανώς προκύπτει από την έκτακτη χρήση των με εθνικές άδειες «έκτακτης ανάγκης» (αρ.4 ΣΛΕΕ, περί συντρέχουσας αρμοδιότητες εθνικών κρατών-μελών με την ΕΕ σε θέματα δημόσιας υγείας), αλλά κι από τις ρητές αναφορές των αντίστοιχων δύο «αδειών υπό όρους» (conditional authorization)(η οποία επίσης είναι άκυρη για εμβόλια-φάρμακα με «γενετικά τροποποιημένους-μεταλλαγμένους οργανισμούς», που –παράνομα κι αυτές- χορηγήθηκαν από την Ευρωπαική Επιτροπή, ότι «περιβαλλοντολογικές μελέτες δεν είναι αναγκαίες» στην παρ. 2.3.4 της άδειας για το εμβόλιο της Pfizer (βλ. αμέσως παρακάτω), ενώ ΔΕΝ αναφέρεται καθόλου στην «άδεια» για το εμβόλιο της Astra Zeneca.

ΕΜΑ: ΟΙ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ «ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΕΣ» !

Στην σελ.51 της γνωμοδότησης της ΕΜΑ (assessment reportγια το εμβόλιο αυτό, αναφέρεται το εξής εκπληκτικό: «Οι περιβαλλοντολογικές μελέτες (ERA) (από την χρήση του εμβολίου αυτού) ΔΕΝ είναι απαραίτητες!

https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf

Σύμφωνα με το αρ.53επ. του ν.4764/2020 της Ελλάδος, εξουσιοδοτείται ο υπουργός υγείας για την έκδοση «άδειας έκτακτης ανάγκης» για την διενέργεια του εμβολιασμού από τα αρμόδια κρατικά νοσοκομεία, άδεια όμως που ΔΕΝ ΕΧΕΙ Χορηγηθεί, με συνέπεια οι εμβολιασμοί να γίνονται παράνομα και χωρίς άδεια!

Κι ο λόγος έλλειψης άδειας είναι ακριβώς η γνώση των κρατικών υπευθύνων για την επικινδυνότητά του και προς αποφυγή των οποιονδήποτε συνεπειών εις βάρος των από τις συνέπειες της διεξαγωγής του.

Για τους λόγους αυτούς, ο εμβολιασμός ΟΛΩΝ εγκυμονεί άμεσους και θανατηφόρους κινδύνους για την ζωή των κι ανυπολόγιστων συνεπειών στο περιβάλλον, οργανικό μέρος του οποίου είναι κι ο άνθρωπος. 

ΖΗΤΩ

Να συνεδριάσει το Συμβούλιο Εφετών και ορισθεί εφέτης ανακριτής για την διενέργεια των αναγκαίων ερευνών για την διακοπή της γενοκτονίας των ελλήνων που διενεργείται.

Χαλκίδα 09-03-2021           Ο καταγγέλλων

                                              Δμ. Αντωνίου

 ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ

Του Δρ. Δημητρίου Αντωνίου PhD, FRCS, Χειρουργού

Δ/νση:  Οδός Δημ. Βώκου 6, Χαλκίδα ΤΚ 34132- ΕΛΛΑΔΑ- GREECE     

ΑΔΤ ΑΙ 986650/ΤΑ Χαλκίδος, ΑΦΜ 059325986 ΔΟΥ Χαλκίδος        

τηλ.22210-62743, e-mail: dr.dim.antoniou@gmail.com

www.zoidosia.blogspot.com

ΘΕΜΑ:  Έκθεση σε άμεσο κίνδυνο της Υγείας και Ζωής των εμβολιασθέντων με εμβόλιο που είναι «γενετικά τροποποιημένος οργανισμός»  χωρίς ΑΔΕΙΑ από τις αρμόδιες Ευρωπαικές (κι Ελληνικές) Αρχές.

ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΑΝ ΤΟΥ ΑΡΕΙΟΥ ΠΑΓΟΥ ΚΑΙ ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΑ ΕΦΕΤΩΝ ΑΘΗΝΩΝ

Αξιότιμε Κε Εισαγγελέα του Αρείου Πάγου

Διενεργούνται ήδη από την 26-12-2020 σε όλη την Ελλάδα οι εμβολιασμοί σε διάφορα νοσοκομεία της χώρας, με το εμβόλιο BNT162b2 της Pfizer και πρόσφατα και με το εμβόλιο COVID-19 vaccine ASTRA ZENECA κατά του κορονοιού SARS-COV-2.

Ο εμβολιασμός όμως αυτός στην Ελλάδα με τα εμβόλια αυτά, διεξάγεται χωρίς να τηρούνται οι προυποθέσεις κυκλοφορίας και χρήσης  φαρμάκων-εμβολίων που είναι «γενετικά τροποποιημένοι-μεταλλαγμένοιοργανισμοί», επιπλέον δε –και το σημαντικότερο- διενεργείται και ΧΩΡΙΣ ΑΔΕΙΑ από τις αποκλειστικά αρμόδιες αρχές της ΕΕ, ήτοι την Επιτροπής (Commission), όπως απαιτούν οι παρακάτω Ευρωπαικές Οδηγίες και Κανονισμοί, που συνιστούν αντίστοιχα και στοιχεία του ελληνικού δικαίου, κατισχύουσες πάσης αντίθετης εθνικής διάταξης:

1) αρ. 1,1παρ.4, 5παρ.2,3, 6 της Οδηγίας 2001/83/ΕΚ/06-11-2001), Παράρτημα Ι Μέρος ΙVπαρ.3.2.1.1.

2) αρ.1,2παρ.4, 12-19-24 της Οδηγίας 2001/18/ΕΚ/12-03-2011, Παράρτημα ΙΑ` και ΙΙ,ΙΙΙ 

3) αρ.2,3,4,6παρ.2α,γ,3 και αρ. 10,12, 14παρ.7,8,9 Κανονισμού 726/31-03-2004, που διαβάζεται σε συνδυασμό με τις δύο προαναφερόμενες Οδηγίες και του ν.1316/1983 αρ.14.

Όπως ανέφερα και στο προηγούμενο e-mail μου, και τα δύο αυτά εμβόλια συνιστούν –εκ του τρόπου παρασκευής και δράσης των - «γενετικά τροποποιημένοι-μεταλλαγμένοιοργανισμοί». Μάλιστα η άδεια που εδόθη «υπό όρους» (κι όχι έκτακτης ανάγκης) από την ΕΜΑ για το εμβόλιο της ASTRA ZENECA και στην παρ.2 αυτής αναφέρεται ΡΗΤΑ ότι το «εμβόλιο αυτό περιέχει γενετικά τροποποιημένο οργανισμό».

Σύμφωνα με την παραπάνω ευρωπαική νομοθεσία, η διενέργεια εμβολιασμών με «γενετικά τροποποιημένους-μεταλλαγμένους οργανισμούς», γίνεται μόνο με την χορήγηση «κανονικής άδειας» και μόνο μετά από (πολύχρονες) περιβαλλοντολογικές μελέτες αξιολόγησης περιβαλλοντολογικού κινδύνου από την χρήση του,  μελέτες όμως που δεν έγιναν με τα δύο αυτά εμβόλια, όπως προφανώς προκύπτει από την έκτακτη χρήση των με εθνικές άδειες «έκτακτης ανάγκης» (αρ.4 ΣΛΕΕ, περί συντρέχουσας αρμοδιότητες εθνικών κρατών-μελών με την ΕΕ σε θέματα δημόσιας υγείας), αλλά κι από τις ρητές αναφορές των αντίστοιχων δύο «αδειών υπό όρους» (conditional authorization)(η οποία επίσης είναι άκυρη για εμβόλια-φάρμακα με «γενετικά τροποποιημένους-μεταλλαγμένους οργανισμούς», που –παράνομα κι αυτές- χορηγήθηκαν από την Ευρωπαική Επιτροπή, ότι «περιβαλλοντολογικές μελέτες δεν είναι αναγκαίες» στην παρ. 2.3.4 της άδειας για το εμβόλιο της Pfizer (βλ. αμέσως παρακάτω), ενώ ΔΕΝ αναφέρεται καθόλου στην «άδεια» για το εμβόλιο της Astra Zeneca.

ΕΜΑ: ΟΙ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ «ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΕΣ» !

Στην σελ.51 της γνωμοδότησης της ΕΜΑ (assessment reportγια το εμβόλιο αυτό, αναφέρεται το εξής εκπληκτικό: «Οι περιβαλλοντολογικές μελέτες (ERA) (από την χρήση του εμβολίου αυτού) ΔΕΝ είναι απαραίτητες!

https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf

Σύμφωνα με το αρ.53επ. του ν.4764/2020 της Ελλάδος, εξουσιοδοτείται ο υπουργός υγείας για την έκδοση «άδειας έκτακτης ανάγκης» για την διενέργεια του εμβολιασμού από τα αρμόδια κρατικά νοσοκομεία, άδεια όμως που ΔΕΝ ΕΧΕΙ Χορηγηθεί, με συνέπεια οι εμβολιασμοί να γίνονται παράνομα και χωρίς άδεια!

Κι ο λόγος έλλειψης άδειας είναι ακριβώς η γνώση των κρατικών υπευθύνων για την επικινδυνότητά του και προς αποφυγή των οποιονδήποτε συνεπειών εις βάρος των από τις συνέπειες της διεξαγωγής του.

Για τους λόγους αυτούς, ο εμβολιασμός ΟΛΩΝ εγκυμονεί άμεσους και θανατηφόρους κινδύνους για την ζωή των κι ανυπολόγιστων συνεπειών στο περιβάλλον, οργανικό μέρος του οποίου είναι κι ο άνθρωπος. 

ΖΗΤΩ

Να συνεδριάσει το Συμβούλιο Εφετών και ορισθεί εφέτης ανακριτής για την διενέργεια των αναγκαίων ερευνών για την διακοπή της γενοκτονίας των ελλήνων που διενεργείται.

Χαλκίδα 09-03-2021           Ο καταγγέλλων

                                              Δμ. Αντωνίου

 

 πηγη

Δημοσίευση σχολίου

Αφήστε το σχόλιό σας εδώ

Νεότερη Παλαιότερη